展會(huì)邀請(qǐng)|2025制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)大會(huì)（重慶）
2025-9-9
近年來，落實(shí)主體責(zé)任、日常監(jiān)管、飛行檢查、藥品質(zhì)量規(guī)范管理等已經(jīng)廣泛應(yīng)用于藥品質(zhì)量安全監(jiān)管中，成為重要的監(jiān)管手段。同時(shí)，隨著中國加入PIC/S組織，2025版《中國藥典》的發(fā)布，我國藥品質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)全面接軌，對(duì)企業(yè)發(fā)展、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗(yàn)控制理念等均提出了新的要求。為使藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)更好，建立與完善質(zhì)量體系，深入了解新政下相關(guān)法規(guī)要求與工作流程及重點(diǎn)，掌握新的技術(shù)應(yīng)用，搭建藥品質(zhì)量管理與控制專業(yè)技術(shù)人才學(xué)術(shù)交流和信息共享的橋梁，展示最新藥品安全管理與實(shí)...
展會(huì)邀請(qǐng)|2025制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)大會(huì)（深圳）
2025-8-14
近年來，落實(shí)主體責(zé)任、日常監(jiān)管、飛行檢查、藥品質(zhì)量規(guī)范管理等已經(jīng)廣泛應(yīng)用于藥品質(zhì)量安全監(jiān)管中，成為重要的監(jiān)管手段。同時(shí)，隨著中國加入PIC/S組織，2025版《中國藥典》的發(fā)布，我國藥品質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)全面接軌，對(duì)企業(yè)發(fā)展、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗(yàn)控制理念等均提出了新的要求。為使藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)更好，建立與完善質(zhì)量體系，深入了解新政下相關(guān)法規(guī)要求與工作流程及重點(diǎn)，掌握新技術(shù)應(yīng)用，搭建藥品質(zhì)量管理與控制專業(yè)技術(shù)人才學(xué)術(shù)交流和信息共享的橋梁，“2025制藥行業(yè)質(zhì)量控制...
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